Xét nghiệm dị tật thai nhi ở tuần thứ mấy?

Xét nghiệm dị tật thai nhi ở tuần thứ mấy? Có bắt buộc phải xét nghiệm không? Để giúp bạn giải đáp được những thắc mắc này, mình xin chia sẻ một vài thông tin rất hữu ích sau.

Lợi ích của xét nghiệm dị tật thai nhi

Trong tổng số các ca tử vong ở thai nhi có đến 20-25% trường hợp là dị tật bẩm sinh.

Loading...

Nhiều rối loạn di truyền dẫn đến dị tật thai nhi, biến chứng thai kỳ có thể được phát hiện sớm trong thai kỳ bằng cách sử dụng các kỹ thuật, xét nghiệm khác nhau.

Nếu thai nhi có nguy cơ bị dị tật bẩm sinh, gia đình có thể quyết định nên tiếp tục mang thai hay không hoặc chuẩn bị chăm sóc đứa trẻ khi ra đời như thế nào.

Bác sĩ sẽ dựa trên mong muốn của bạn, tình trạng sức khỏe hiện tại, lịch sử y tế gia đình và cơ sở vật chất của bệnh viện; từ đó đưa ra một số kiến nghị.

Những xét nghiệm dị tật thai nhi là không bắt buộc và bạn cũng không cần phải làm tất cả mọi xét nghiệm.

Xem thêm : 5 xét nghiệm máu khi mang thai các bạn không nên bỏ qua.

Những ai nên đi xét nghiệm dị tật thai nhi

Xét nghiệm chẩn đoán dị tật thai nhi là một hoạt động được khuyến khích, đặc biệt là với những phụ nữ mang thai :

  • Trên 35 tuổi trở lên.
  • Có tiền sử phá thai hoặc sẩy thai nhiều lần.
  • Có cha mẹ hoặc vợ chồng đồng huyết.
  • Có chồng mắc chứng loạn dưỡng cơ Duchenne hoặc hemophilia nặng.
  • Một thành viên nào đó trong gia đình có bất thường về nhiễm sắc thể (cả người bố).
  • Mắc bệnh tiểu đường, từng bị động kinh hoặc loạn dưỡng cơ.
  • Nhiễm vi rút, ví dụ như rubella.
  • Sống trong môi trường bị ô nhiễm.

Xem thêm : 7 tác hại của thuốc lá đối với thai nhi bạn nên biết.

Xét nghiệm dị tật thai nhi ở tuần thứ mấy?

Các kiểm tra, xét nghiệm sàng lọc sẽ cho thấy trẻ sơ sinh có các nguy cơ bị dị tật bẩm sinh. Còn các xét nghiệm chẩn đoán sẽ cho thấy trẻ sẽ có một hoặc một số khuyết tật nhất định khi sinh ra.

Xét nghiệm dị tật thai nhi ở tuần thứ mấy? Chủ yếu dựa trên thỏa thuận giữa bác sĩ và mỗi gia đình. Thông thường là :

-Kiểm tra sàng lọc :

  • Kiểm tra 3 tháng đầu : 10-13 tuần.
  • ADN của thai nhi : 10 tuần hoặc muộn hơn.
  • Siêu âm : 18-20 tuần.

-Xét nghiệm chẩn đoán :

  • Lấy mẫu thân đũa : từ tuần 10 – tuần 12.
  • Chọc ối : từ tuần 15 – tuần 20.

Xem thêm : Xét nghiệm double test : những điều cơ bản cần biết.


Kiểm tra sàng lọc trước sinh những dị tật bẩm sinh là một điều nên làm. Nếu kết quả tốt, bạn sẽ an tâm hơn trong quá trình mang thai và sinh đẻ. Còn nếu kết quả là xấu, hãy bình tĩnh và thảo luận với bác sĩ về các phương án lựa chọn tiếp theo.

Loading...

Mời tham gia Group Mẹ Khéo Chăm Con trên Facebook để đặt câu hỏi hoặc nhờ tư vấn tất cả các vấn đề liên quan đến Mẹ & Bé.

Thảo luận về điều này:

thảo luận